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[BIOTECH]

PRÓXIMO ‘OZEMPIC BRASILEIRO’ É BATIZADO DE SEMAVY

Nova caneta nacional à base de semaglutida será produzida pelo laboratório Hypera Pharma. O Semavy está em processo de avaliação na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), etapa necessária para que possa ser comercializado. Caso seja aprovado, o medicamento será o segundo produzido nacionalmente a receber um aval da Anvisa desde que a patente da semaglutida chegou ao fim no Brasil, em março deste ano. O Ozivy, da farmacêutica EMS, já está à venda desde o começo de junho.

NOVO MEDICAMENTO CONTRA CALVÍCIE É APONTADO COMO MAIOR AVANÇO EM DÉCADAS

Após seis meses, a droga da biofarmacêutica Veradermics, chamada VDPHL01, levou a uma melhora relatada da queda dos fios em 79,3% dos pacientes no grupo de dose única diária e 86% dos pacientes no grupo de dose dupla ao dia. Segundo o estudo, a consistência do crescimento capilar relatada pelos participantes foi corroborada pela percepção dos pesquisadores quanto ao crescimento capilar.

M&M'S VAI LANÇAR PRODUTO SEM CORANTES ARTIFICIAIS

A fabricante de chocolates Mars, dona da M&M's, está investindo milhões de dólares para lançar a nova versão dos produtos, mas encontrou um obstáculo inesperado: a tradicional cor azul. A nova linha, prevista para chegar ao mercado americano em agosto, será vendida sem os tradicionais M&M's azuis e marrons, cores que a companhia não conseguiu reproduzir de forma eficiente utilizando ingredientes naturais.

PESQUISADORES BRASILEIROS PRODUZEM ÁGUA POTÁVEL A PARTIR DO AR

Um novo sistema para captar água diretamente da umidade do ar foi desenvolvido por pesquisadores da Universidade Estadual Paulista (Unesp), em colaboração com o Instituto Granado de Tecnologia da Poliacrilonitrila (IGTPAN). A tecnologia utiliza um polímero superabsorvente produzido a partir de resíduos têxteis reciclados para capturar vapor de água da atmosfera e liberá-lo posteriormente como água em estado líquido.

NOVO MEDICAMENTO CONTRA O ALZHEIMER CHEGA AO BRASIL

As farmacêuticas Eisai e Biogen anunciaram o início da disponibilidade comercial no país do Leqembi (lecanemabe), destinado a pacientes em fase inicial da doença. O remédio, aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em dezembro do ano passado, faz parte da nova geração de anticorpos que conseguem reduzir o ritmo do declínio cognitivo da doença, O tratamento é realizado via infusões intravenosas, exclusivamente em hospitais, e não estará disponível para a compra pelo público geral.