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FRANCISCO DOMENECH |  |
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Saudações! Sou Francisco Doménech e este é o boletim Materia , a seção de ciência do EL PAÍS. Esta semana, para nós, a notícia mais importante não foi uma nova descoberta, mas um novo capítulo numa controvérsia científica que começou com uma descoberta promissora contra a doença de Alzheimer.
No entanto, descobriu-se mais tarde que o desenvolvimento do lecanemab, o primeiro medicamento a demonstrar qualquer efeito contra a doença de Alzheimer em várias décadas, levou a um dilema que divide a comunidade médica internacional. E agora, na Europa, começou uma rebelião científica contra a decisão oficial de não aprovar este medicamento na UE. Para falar de polêmica e rebelião, nada melhor do que ouvir essa música do jovem Arcade Fire em seu primeiro álbum... que acaba de completar 20 anos! |
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1. 💊🧠 Rebelião contra o Alzheimer | | A verdade é que a história do lecanemab já começou de uma forma pouco convencional, dentro do que estão as descobertas científicas. E este seria um dos grandes. Depois de muitos anos de pesquisa sem encontrar um único medicamento que oferecesse esperança para parar o Alzheimer, apareceu um. Normalmente, a descoberta teria sido publicada na forma de artigo científico numa das duas publicações de maior prestígio, Nature ou Science , após ter sido aprovada na revisão por pares.
Mas não, duas empresas farmacêuticas (Eisai e Biogen) anunciaram-no num comunicado de imprensa e depois ganharam milhares de milhões de dólares na bolsa de valores . Foi assim que contamos em outubro de 2022:
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| A chave é saber se esta melhoria observada do ponto de vista estatístico se traduz num benefício clínico real, por exemplo, que uma pessoa com Alzheimer possa permanecer independente e não tenha de entrar num lar de idosos. Esses 27% significam ganhar dias, meses, anos de demência? É impossível saber com os dados que as empresas publicaram.
As duas farmacêuticas afirmaram em comunicado que esperam revelar mais detalhes no final de novembro e publicar todos os resultados numa revista, revistos por especialistas independentes, uma garantia essencial para uma ciência de qualidade. Mas com estes dados sobre o lecanemab já vão solicitar a sua aprovação nos Estados Unidos, Japão e Europa, onde esperam fazê-lo antes de março de 2023. |
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Quase dois meses depois chegou o estudo científico, publicado no New England Journal of Medicine , uma das revistas médicas mais prestigiadas do mundo. Os resultados de um ensaio com mais de 1.700 pessoas confirmaram que o lecanemab reduz a deterioração cognitiva em 27%, embora os efeitos benéficos tenham sido tímidos e o tratamento possa estar na origem da morte de dois pacientes:
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| Estas duas mortes podem estar relacionadas com uma interação entre medicamentos anticoagulantes e o próprio lecanemab, um anticorpo monoclonal que foi concebido para atacar e destruir concentrações de proteína amilóide no cérebro, que são um marcador clássico da doença. A Eisai, farmacêutica japonesa que desenvolveu o lecanemab em conjunto com a americana Biogen, explicou ao EL PAÍS que nada pode dizer sobre os casos específicos das pessoas envolvidas no ensaio, pois as políticas de privacidade o impedem. O estudo, revisado por especialistas independentes e sujeito ao controle de um painel de médicos especialistas, garante que durante os 18 meses que durou o ensaio clínico não houve mais mortes no grupo que tomou o medicamento do que no grupo que recebeu placebo. Nenhuma das mortes – seis nos tratados, sete nos não tratados – estava relacionada com o lecanemab, diz o jornal. |
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Posteriormente, o medicamento foi aprovado nos Estados Unidos, China, Japão, Israel, Coreia do Sul e Emirados Árabes Unidos. Mas não na Europa), que a rejeitou em Julho, considerando que os seus benefícios não superam os riscos – hemorragias cerebrais e morte de dois pacientes. E no último capítulo até agora, cientistas proeminentes acabam de se rebelar contra essa decisão :
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| Num movimento inusitado, quatro prestigiados investigadores internacionais que estudam esta doença há décadas enviaram uma carta aberta ao EL PAÍS para pedir que a Europa reconsiderasse a sua decisão e aprovasse esta classe de medicamentos. A decisão da EMA “nega aos pacientes e aos seus médicos o acesso a um tratamento potencialmente transformador”, escrevem Bart de Strooper, cofundador do Instituto de Investigação da Demência do Reino Unido, e Henrik Zetterberg, da Universidade de Gotemburgo (Suécia), Christian Haas, de Munique. (Alemanha), e John Hardy, do University College (Reino Unido). |
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2. 🎁 IA, além das notícias | |
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Ainda restam as últimas vagas disponíveis para inscrição no Workshop online de Inteligência Artificial , que terá lugar na próxima semana, nos dias 1 e 2 de outubro, e é organizado pela Escola El País.
Dois colegas da nossa equipe, Manuel G. Pascual e Clara Angela Brascia, compartilham com vocês o que aprendemos nestes dois últimos anos frenéticos de notícias sobre ChatGPT e inteligência artificial generativa. Esta semana, por exemplo, aprendemos que:
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|  | Representação dos jatos de um buraco negro supermassivo. / NASA/CALTECH |
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E além disso, na última semana em nossa redação científica essas outras notícias nos deram muito o que falar:
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🧛 O que fazemos nas sombras | | É sempre um prazer contar aqui outras coisas que a equipe da Materia faz , além de escrever artigos científicos: - Patricia Fernández de Lis esteve esta semana em Medellín (Colômbia), ministrando um workshop de jornalismo científico aos vencedores do Prêmio Roche de Jornalismo em Saúde 2023, que é uma iniciativa da Fundação Gabo . Da Universidade de Antioquia, Patricia entrevistou o neurocientista David Fernando Aguillón para o programa Hora 25 de Aimar Bretos, na Cadena SER. A entrevista nos leva a um local da Colômbia onde vive a maior população de Alzheimer genético do mundo . Os investigadores descobriram que existem pessoas resistentes a esta mutação genética, o que abre um novo caminho para encontrar uma forma de acabar com esta doença.
Você pode me escrever com ideias, comentários e sugestões para fdomenech@clb.elpais.es
Cidad3: Imprensa Livre!!!
Saúde, Sorte e $uce$$o: Sempre!!!
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